Programme EDN · Thérapeutique

Item 325 Identification et gestion des risques liés aux médicaments et aux biomatériaux, risque iatrogène, erreur médicamenteuse (voir items 4 et 5)

L'item 325 du programme des EDN porte sur « Identification et gestion des risques liés aux médicaments et aux biomatériaux, risque iatrogène, erreur médicamenteuse (voir items 4 et 5) ». Il relève de la matière Thérapeutique et compte 12 objectifs de rang A et 9 de rang B selon le référentiel LiSA. Pour le réviser : 71 QCM, 1 dossier progressif et 4 stations ECOS sur RÉFOUA.

Collège rédacteur : Thérapeutique (CNET) • Pharmacologie (CNPM)

Objectifs rang A
12
Objectifs rang B
9
QCM
71
Dossiers progressifs
1
Stations ECOS
4

Objectifs de connaissance

Les 21 objectifs officiels de l'item 325 (référentiel LiSA), avec leur rang : A pour ce que tout médecin doit savoir, B pour ce qui relève de la spécialité.

Définition

  1. A

    Connaître la définition d'un effet indésirable médicamenteux (EIM)OIC-325-01-A

  2. A

    Comprendre les enjeux concernant les risques liés aux médicaments et aux biomatériauxOIC-325-02-A

  3. A

    Connaître la définition d'une prescription médicamenteuse inappropriée (PMI)OIC-325-03-A

  4. B

    Connaître la prévention des dysfonctionnements du circuit du médicamentOIC-325-04-B

Physiopathologie

  1. B

    Définir et expliquer les mécanismes généraux des principales pathologies induites par les médicamentsOIC-325-05-BDéfinir et expliquer les mécanismes généraux des principales pathologies induites par les médicaments Les pathologies induites par les médicamenteuses sont nombreuses et polymorphes. Devant tout tableau clinique il…

Epidémiologie

  1. B

    Connaître l'épidémiologie des risques iatrogènesOIC-325-06-B

Définition

  1. A

    Connaître les caractéristiques des EIM chez les personnes âgéesOIC-325-07-A

  2. A

    Connaître les objectifs et principes de la pharmacovigilanceOIC-325-08-AObjectifs et principes de la pharmacovigilance La pharmacovigilance a pour objet la surveillance, l’évaluation, la prévention et la gestion du risque d’effet indésirable résultant de l’utilisation des médicaments, que…

  3. B

    Connaître le principe d'imputabilitéOIC-325-09-B

  4. A

    Connaître la déclaration d'un effet indésirable suspecté d'être dû à un médicamentOIC-325-10-A

  5. A

    Expliquer les objectifs et principes de l'addictovigilance (voir items 77, 78 et 80)OIC-325-11-A

  6. A

    Connaître le mécanisme de déclaration d'un abus, une dépendance et des usages détournés liés à la consommation de toutes les substances ou plantes ayant un effet psychoactif, ainsi que de tous les médicaments ou autres produits en contenantOIC-325-12-A

  7. B

    Connaître les objectifs et principes de la matériovigilance (voir item 181)OIC-325-13-BConnaitre les objectifs et principes de la matériovigilance

  8. A

    Connaître la déclaration d'un effet indésirable suspecté d'être dû à des biomatériauxOIC-325-14-ADéclaration d'un effet indésirable suspecté d'être dû à des biomatériaux

Prise en charge

  1. A

    Identifier une erreur médicamenteuse, ses mécanismes et connaître les conséquencesOIC-325-15-AIdentifier une erreur médicamenteuse, ses mécanismes et connaître les conséquences

Définition

  1. A

    Connaître la définition d'une erreur médicamenteuse et de son signalementOIC-325-16-AErreur médicamenteuse - Signalement

Prise en charge

  1. A

    Identifier et prévenir une erreur sur le circuit du médicamentOIC-325-17-ALes erreurs peuvent survenir à différentes étapes du circuit du médicament et peuvent notamment entraîner l’administration au patient : d’un médicament erroné, d’une dose incorrecte, par une mauvaise voie, ou selon un…

Définition

  1. B

    Connaître la définition de la contrefaçon d'un médicamentOIC-325-18-BLa contrefaçon d'un médicament est la fausse représentation délibérée et frauduleuse d’un médicament : - de son identité : nom, composition, activité, ou autres éléments. - et/ou de sa source : fabricant, pays de…

  2. B

    Apprécier les risques liés à la contrefaçon des médicamentsOIC-325-19-BGénéralités L’ingestion de produits inconnus et/ou dangereux peut engendrer des troubles de santé qui menacent la vie de plusieurs milliers d’individus, à l’origine de nouveaux types de crise sanitaire. Ces risques sont…

  3. B

    Définir la notion de responsabilité sans faute et le rôle de l'Office national d'indemnisation des accidents médicaux (ONIAM)OIC-325-20-B

  4. B

    Connaître les modalités de saisine de l'ONIAMOIC-325-21-B

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Ces situations de départ mobilisent les objectifs de l'item 325 en mise en situation clinique.

Questions fréquentes sur l'item 325

Combien d'objectifs de connaissance compte l'item 325 ?

L'item 325 (Identification et gestion des risques liés aux médicaments et aux biomatériaux…) compte 21 objectifs de connaissance dans le référentiel LiSA : 12 de rang A et 9 de rang B.

À quelle matière appartient l'item 325 ?

L'item 325 appartient à la matière Thérapeutique du programme des EDN, rédigé par Thérapeutique (CNET) • Pharmacologie (CNPM).

Que faut-il savoir en priorité sur l'item 325 ?

Les objectifs de rang A, attendus de tout médecin. Les premiers de l'item 325 (Identification et gestion des risques liés aux médicaments et aux biomatériaux…) : Connaître la définition d'un effet indésirable médicamenteux (EIM) ; Comprendre les enjeux concernant les risques liés aux médicaments et aux biomatériaux ; Connaître la définition d'une prescription médicamenteuse inappropriée (PMI).

Comment s'entraîner sur l'item 325 ?

Sur RÉFOUA, l'item 325 se révise avec la fiche LiSA annotable (gratuite), 71 QCM classés par objectif, 1 dossier progressif, 4 stations ECOS, et chaque objectif est marqué maîtrisé ou à revoir dans le suivi.